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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Gemma Salerno
19/07/2016

Genotipo e fenotipo dell’amiloidosi cardiaca da transtiretina: lo studio THAOS

Lo studio THAOS analizza una malattia chiamata amiloidosi da transtiretina, che può colpire il cuore e altri organi. Questa condizione può essere causata da una mutazione genetica o presentarsi senza una causa genetica chiara. Lo studio ha confrontato pazienti negli Stati Uniti con quelli di altri paesi per capire meglio le caratteristiche della malattia e come si manifesta.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Stefania Zannoni
11/07/2016

Varianti genetiche legate al diabete di tipo 2 in persone magre e obese della popolazione Han cinese

Questo testo spiega come alcune differenze genetiche possono influenzare il rischio di sviluppare il diabete di tipo 2 in persone magre o obese della popolazione Han cinese. Comprendere queste differenze aiuta a capire meglio come il diabete si manifesta in modi diversi a seconda del peso corporeo.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Gemma Salerno
16/06/2016

Il ruolo del sequenziamento genetico nell’ipercolesterolemia familiare e il rischio di malattia coronarica

L’ipercolesterolemia grave è una condizione in cui i livelli di colesterolo LDL, spesso chiamato "colesterolo cattivo", sono molto alti. Questa situazione può aumentare il rischio di problemi al cuore. Alcune persone hanno questa condizione a causa di mutazioni genetiche, chiamata ipercolesterolemia familiare (IF). Qui spieghiamo cosa significa fare il test genetico per questa …

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Stefania Zannoni
07/06/2016

La variante del gene ASGR1 riduce il rischio di malattia coronarica

Alcune modifiche nel nostro DNA possono influenzare il livello di colesterolo nel sangue e il rischio di malattie del cuore. Uno studio recente ha scoperto che una particolare variante del gene ASGR1 è legata a un rischio più basso di malattia coronarica, una condizione che riguarda il cuore.

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01/06/2016

Quando l’aorta si indebolisce: aneurismi e dissecazioni

Gli aneurismi e le dissecazioni dell’aorta sono condizioni serie che possono causare problemi gravi, ma conoscere le cause e i segnali può aiutare a gestirle meglio. Questo testo spiega in modo semplice cosa sono, come si sviluppano e perché è importante una valutazione medica attenta, soprattutto quando ci sono casi in famiglia.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Rossella Vastarella
21/04/2016

Score genetici per prevedere la ricorrenza della sindrome coronarica acuta

La sindrome coronarica acuta (ACS) è una condizione che può ripresentarsi nel tempo. Recentemente, si è studiato se alcuni test genetici possano aiutare a prevedere questa ricorrenza. In questo testo spieghiamo in modo semplice cosa sono questi test e cosa è emerso dalla ricerca.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Gemma Salerno
06/04/2016

Mutazioni genetiche e ipercolesterolemia familiare: un fenomeno meno comune del previsto

Alcune persone hanno livelli molto alti di colesterolo nel sangue a causa di mutazioni genetiche, una condizione chiamata ipercolesterolemia familiare. Tuttavia, queste mutazioni sono meno frequenti di quanto si pensasse in passato. Capire chi ha queste mutazioni è importante perché aumenta il rischio di malattie cardiache precoci. Qui spieghiamo i risultati di uno studio che h…

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Rossella Vastarella
31/03/2016

Relazione tra mutazioni del gene ANGPTL4 e rischio di malattia coronarica

Alcune variazioni genetiche possono influenzare i livelli di grassi nel sangue e il rischio di malattie del cuore. Questo testo spiega come specifiche mutazioni nel gene ANGPTL4 siano collegate a un rischio più basso di malattia coronarica, una condizione che interessa le arterie del cuore.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Rossella Vastarella
31/03/2016

Varianti genetiche in ANGPTL4, LPL e SVEP1 e rischio di malattia coronarica

Questo testo spiega come alcune variazioni genetiche rare possano influenzare il rischio di sviluppare la malattia coronarica, una condizione che colpisce il cuore. Comprendere questi cambiamenti nel DNA aiuta a identificare possibili nuovi modi per prevenire o trattare questa malattia.

#Malattia Coronaria #ANGPTL4 #LPL #SVEP1 #Infarto #Genetica #Rischio Cardiovascolare #N Engl J Med #Rossella Vastarella
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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Fabio Valente
25/03/2016

Come il tipo di gene influisce sulla comparsa della fibrillazione atriale nella cardiomiopatia ipertrofica

La cardiomiopatia ipertrofica è una malattia del cuore che può portare a un'aritmia chiamata fibrillazione atriale. Questo testo spiega in modo semplice come diversi tipi di geni possono influenzare quando e come si manifesta questa aritmia nelle persone con questa malattia.

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Suggerimenti di lettura

  • Leggi con calma e, se serve, a più riprese.
  • Segna i termini che non conosci per chiederli al medico.
  • Non modificare mai terapie senza un confronto diretto.
  • Se hai sintomi importanti, rivolgiti al medico o al Pronto Soccorso.