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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Andreina Carbone
16/12/2021

Quanto è sicuro abbassare i livelli di colesterolo LDL al di sotto di 30 mg/dL?

Il colesterolo LDL, spesso chiamato "colesterolo cattivo", è un importante fattore che può causare problemi al cuore e ai vasi sanguigni. Oggi disponiamo di farmaci efficaci per abbassare molto i livelli di questo colesterolo. In questo testo spiegheremo cosa sappiamo sulla sicurezza e i benefici di ridurre il colesterolo LDL a valori molto bassi, inferiori a 30 mg/dL.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Alberto Aimo
03/06/2021

Un pannello genetico basato su evidenze per la cardiomiopatia dilatativa

La cardiomiopatia dilatativa è una malattia del cuore che può essere causata da cambiamenti nei geni. Capire quali geni sono coinvolti aiuta a diagnosticare meglio la malattia e a identificare i familiari a rischio. Qui spieghiamo quali geni sono importanti e come vengono scelti per i test genetici.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Luca Di Lullo
11/01/2021

Quando e come diagnosticare la malattia di Fabry nella pratica clinica

La malattia di Fabry è una condizione genetica rara che può causare diversi problemi di salute in molte parti del corpo. Riconoscerla e diagnosticarla precocemente è importante perché esistono trattamenti efficaci. Qui spieghiamo in modo semplice come si manifesta questa malattia e come viene diagnosticata.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Rita Del Pinto
28/09/2020

Il ruolo dei geni nell’esordio precoce del diabete di tipo 2: uno studio italiano

Una ricerca italiana ha studiato come alcune variazioni genetiche possono influenzare l’insorgere precoce del diabete di tipo 2. Questo studio aiuta a capire meglio perché alcune persone sviluppano la malattia in giovane età e apre la strada a una possibile prevenzione più mirata.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Dott. Giuseppe Marazzi
10/02/2020

L'obesità genetica aumenta il rischio di restringimento della valvola aortica

Uno studio scientifico ha esaminato il legame tra l'obesità causata da fattori genetici e il rischio di sviluppare la stenosi della valvola aortica, una malattia del cuore. I risultati aiutano a capire meglio come l'obesità possa influire su questa condizione e offrono informazioni importanti per la salute cardiovascolare.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Giulia Rivasi
09/09/2019

Colesterolo LDL alto e rischio di Alzheimer precoce: cosa sappiamo

La malattia di Alzheimer può iniziare prima dei 65 anni, una forma chiamata Alzheimer ad esordio precoce. Recenti studi hanno esplorato il legame tra i livelli di colesterolo nel sangue e questa forma di Alzheimer. Qui spieghiamo in modo semplice cosa è stato scoperto e cosa significa per la comprensione di questa malattia.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Rossella Vastarella
04/02/2019

Valutazione dei geni collegati alla cardiomiopatia ipertrofica

La cardiomiopatia ipertrofica è una malattia del cuore che può essere influenzata da alcuni geni. Capire quali geni sono davvero collegati a questa malattia è importante per offrire un'assistenza migliore alle famiglie coinvolte. Questo testo spiega come gli esperti valutano la validità di questi geni per aiutare a fare diagnosi più precise e sicure.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Rossella Vastarella
12/06/2018

Un polimorfismo comune nel gene SCN5A è associato a cardiomiopatia dilatativa

Questo testo spiega come una variazione genetica comune nel gene SCN5A possa essere collegata a una malattia del cuore chiamata cardiomiopatia dilatativa. L'obiettivo è chiarire questo legame in modo semplice e comprensibile.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Fabio Valente
04/06/2018

Profilo dei pazienti con sindrome di Brugada e primo evento aritmico

Questo studio ha esaminato le caratteristiche di pazienti con sindrome di Brugada che hanno avuto il loro primo episodio di aritmia cardiaca. L'obiettivo è stato capire meglio le differenze tra chi ha avuto un arresto cardiaco e chi ha manifestato l'aritmia dopo aver ricevuto un defibrillatore impiantabile (ICD) per prevenzione.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Ilaria Cavallari
07/11/2017

La variante del gene PLEC aumenta il rischio di fibrillazione atriale

La fibrillazione atriale è un disturbo del ritmo cardiaco che può essere influenzato da variazioni genetiche. Recenti studi hanno identificato nuove varianti genetiche che aumentano il rischio di sviluppare questa condizione, aiutandoci a capire meglio come si sviluppa.

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Suggerimenti di lettura

  • Leggi con calma e, se serve, a più riprese.
  • Segna i termini che non conosci per chiederli al medico.
  • Non modificare mai terapie senza un confronto diretto.
  • Se hai sintomi importanti, rivolgiti al medico o al Pronto Soccorso.