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Articoli adattati da contenuti medico-scientifici, pensati per aiutarti a orientarti tra diagnosi, esami e terapie. Leggi l’abstract per capire subito se l’articolo fa per te.

Queste informazioni non sostituiscono il parere del medico. Se hai sintomi importanti o dubbi urgenti, contatta il tuo medico o il Pronto Soccorso.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Andreina Carbone
09/05/2023

Cardiomiopatia amiloide nell'anziano: quando è utile il test genetico?

La cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM) è una malattia del cuore che può colpire soprattutto le persone anziane. Capire se questa condizione è legata a una variante genetica può aiutare a conoscere meglio la malattia. Qui spieghiamo perché il test genetico può essere importante anche in età avanzata.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Andreina Carbone
20/05/2022

Test genetici in cardiologia

I test genetici stanno diventando sempre più importanti nella diagnosi e gestione delle malattie cardiache ereditarie. Questi test aiutano a capire meglio le cause genetiche di alcune condizioni e a guidare le scelte mediche in modo più preciso. È fondamentale che siano eseguiti con il supporto di esperti per interpretare correttamente i risultati.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Andreina Carbone
28/04/2022

L'importanza del test genetico nei soggetti con arresto cardiaco inspiegato

Alcune persone giovani e apparentemente sane possono subire un arresto cardiaco senza una causa chiara. In questi casi, i test genetici possono aiutare a capire meglio cosa è successo e a proteggere anche i familiari. Questo testo spiega come e perché vengono utilizzati questi test.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Rossella Vastarella
04/02/2019

Valutazione dei geni collegati alla cardiomiopatia ipertrofica

La cardiomiopatia ipertrofica è una malattia del cuore che può essere influenzata da alcuni geni. Capire quali geni sono davvero collegati a questa malattia è importante per offrire un'assistenza migliore alle famiglie coinvolte. Questo testo spiega come gli esperti valutano la validità di questi geni per aiutare a fare diagnosi più precise e sicure.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Rossella Vastarella
10/05/2017

L'importanza dei test genetici dopo la morte in caso di sindrome di morte improvvisa aritmica

La sindrome di morte improvvisa aritmica è una situazione in cui una persona muore improvvisamente senza che l'autopsia o gli esami tossicologici trovino una causa chiara. In questi casi, i test genetici fatti dopo la morte possono aiutare a capire se una malattia cardiaca ereditaria è stata la causa. Questo può essere importante anche per i familiari ancora in vita.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Fabrizio Ammirati
07/01/2014

IL COAG trial: I test genetici aiutano a ottimizzare il dosaggio del warfarin?

Il warfarin è un farmaco usato per prevenire la formazione di coaguli nel sangue. Tuttavia, trovare la dose giusta può essere difficile, soprattutto all'inizio del trattamento. Uno studio recente ha valutato se l'uso di test genetici potesse aiutare a migliorare questa fase delicata. Vediamo insieme cosa è emerso da questa ricerca.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Cristina Raimondo
10/12/2012

Sindrome del QT lungo: attenzione ai falsi negativi nei test genetici con cromatografia

La sindrome del QT lungo è una condizione che può causare problemi al cuore. A volte, i test genetici per questa sindrome possono non rilevare alcune mutazioni importanti se eseguiti con metodi meno precisi. Qui spieghiamo perché è utile ripetere i test con tecniche più dirette per avere una diagnosi più affidabile.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Dottoressa Daniela Righi
04/10/2012

Ripetere i test genetici per la sindrome del QT lungo può essere utile

La sindrome del QT lungo è una condizione che può essere legata a modificazioni genetiche. A volte, i test genetici iniziali non riescono a trovare queste modifiche. Ripetere i test con metodi più precisi può aiutare a identificare meglio chi ha questa condizione, migliorando la comprensione e la gestione della malattia.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Dottoressa Ilaria Ferrari
23/11/2011

Test genetici nei parenti della sindrome del QT lungo (LQTS)

La sindrome del QT lungo (LQTS) è una condizione che può essere ereditata e che riguarda il cuore. È importante identificare chi, tra i familiari di una persona malata, potrebbe avere questa sindrome anche senza sintomi. Esistono test genetici, ma sono costosi e non sempre facilmente disponibili. Per questo, è utile un metodo semplice basato sull'elettrocardiogramma (ECG) per a…

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Dottoressa Annachiara Aldrovandi
02/07/2010

Clopidogrel e test genetici: la discussione è aperta

Il clopidogrel è un farmaco usato per prevenire problemi cardiaci, ma la sua efficacia può variare da persona a persona. Recentemente si è parlato dell'uso di test genetici per capire chi risponde meglio al farmaco. Qui spieghiamo cosa dice la ricerca attuale in modo semplice e chiaro.

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