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Risultati filtrati · tag: genetica reset
Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Stefania Zannoni
03/11/2016

Predittori genetici della mortalità cardiovascolare nel diabete di tipo 2 durante il controllo glicemico intensivo

Questo studio ha esaminato come alcune caratteristiche genetiche possono influenzare il rischio di problemi cardiaci gravi in persone con diabete di tipo 2 che seguono un trattamento per abbassare molto i livelli di zucchero nel sangue. I risultati aiutano a capire meglio chi potrebbe trarre beneficio o meno da questo tipo di cura.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Rossella Vastarella
28/09/2016

Aspetti clinici della Sindrome del QT lungo tipo 3

La Sindrome del QT lungo tipo 3 (LQT3) è una condizione che può influenzare il ritmo del cuore e aumentare il rischio di eventi cardiaci pericolosi. In questo testo spieghiamo quali sono i fattori che influenzano questo rischio e come può agire la terapia, con un linguaggio semplice e chiaro.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Gemma Salerno
19/07/2016

Genotipo e fenotipo dell’amiloidosi cardiaca da transtiretina: lo studio THAOS

Lo studio THAOS analizza una malattia chiamata amiloidosi da transtiretina, che può colpire il cuore e altri organi. Questa condizione può essere causata da una mutazione genetica o presentarsi senza una causa genetica chiara. Lo studio ha confrontato pazienti negli Stati Uniti con quelli di altri paesi per capire meglio le caratteristiche della malattia e come si manifesta.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Stefania Zannoni
11/07/2016

Varianti genetiche legate al diabete di tipo 2 in persone magre e obese della popolazione Han cinese

Questo testo spiega come alcune differenze genetiche possono influenzare il rischio di sviluppare il diabete di tipo 2 in persone magre o obese della popolazione Han cinese. Comprendere queste differenze aiuta a capire meglio come il diabete si manifesta in modi diversi a seconda del peso corporeo.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Gemma Salerno
16/06/2016

Il ruolo del sequenziamento genetico nell’ipercolesterolemia familiare e il rischio di malattia coronarica

L’ipercolesterolemia grave è una condizione in cui i livelli di colesterolo LDL, spesso chiamato "colesterolo cattivo", sono molto alti. Questa situazione può aumentare il rischio di problemi al cuore. Alcune persone hanno questa condizione a causa di mutazioni genetiche, chiamata ipercolesterolemia familiare (IF). Qui spieghiamo cosa significa fare il test genetico per questa …

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Stefania Zannoni
07/06/2016

La variante del gene ASGR1 riduce il rischio di malattia coronarica

Alcune modifiche nel nostro DNA possono influenzare il livello di colesterolo nel sangue e il rischio di malattie del cuore. Uno studio recente ha scoperto che una particolare variante del gene ASGR1 è legata a un rischio più basso di malattia coronarica, una condizione che riguarda il cuore.

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01/06/2016

Quando l’aorta si indebolisce: aneurismi e dissecazioni

Gli aneurismi e le dissecazioni dell’aorta sono condizioni serie che possono causare problemi gravi, ma conoscere le cause e i segnali può aiutare a gestirle meglio. Questo testo spiega in modo semplice cosa sono, come si sviluppano e perché è importante una valutazione medica attenta, soprattutto quando ci sono casi in famiglia.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Rossella Vastarella
21/04/2016

Score genetici per prevedere la ricorrenza della sindrome coronarica acuta

La sindrome coronarica acuta (ACS) è una condizione che può ripresentarsi nel tempo. Recentemente, si è studiato se alcuni test genetici possano aiutare a prevedere questa ricorrenza. In questo testo spieghiamo in modo semplice cosa sono questi test e cosa è emerso dalla ricerca.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Gemma Salerno
06/04/2016

Mutazioni genetiche e ipercolesterolemia familiare: un fenomeno meno comune del previsto

Alcune persone hanno livelli molto alti di colesterolo nel sangue a causa di mutazioni genetiche, una condizione chiamata ipercolesterolemia familiare. Tuttavia, queste mutazioni sono meno frequenti di quanto si pensasse in passato. Capire chi ha queste mutazioni è importante perché aumenta il rischio di malattie cardiache precoci. Qui spieghiamo i risultati di uno studio che h…

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Rossella Vastarella
31/03/2016

Relazione tra mutazioni del gene ANGPTL4 e rischio di malattia coronarica

Alcune variazioni genetiche possono influenzare i livelli di grassi nel sangue e il rischio di malattie del cuore. Questo testo spiega come specifiche mutazioni nel gene ANGPTL4 siano collegate a un rischio più basso di malattia coronarica, una condizione che interessa le arterie del cuore.

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Le informazioni non sostituiscono il parere del medico: usale per preparare domande da portare alla visita.

Suggerimenti di lettura

  • Leggi con calma e, se serve, a più riprese.
  • Segna i termini che non conosci per chiederli al medico.
  • Non modificare mai terapie senza un confronto diretto.
  • Se hai sintomi importanti, rivolgiti al medico o al Pronto Soccorso.

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