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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Domenico Mario Giamundo
06/06/2024

Il ruolo dei microRNA nella cardiomiopatia aritmogena: una possibile strada per terapie future

La cardiomiopatia aritmogena è una malattia rara del cuore che può causare problemi al ritmo cardiaco e aumentare il rischio di eventi gravi. Studi recenti mostrano che piccole molecole chiamate microRNA potrebbero avere un ruolo importante in questa malattia e potrebbero diventare un obiettivo per nuove terapie.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Francesco Gentile
31/05/2024

Cardiomiopatia non dilatata del ventricolo sinistro: risonanza magnetica e genetica

La cardiomiopatia non dilatata del ventricolo sinistro è una condizione del cuore che differisce dalla forma dilatativa più conosciuta. Recenti studi hanno utilizzato tecniche avanzate come la risonanza magnetica cardiaca e test genetici per capire meglio queste due malattie. Qui spieghiamo i risultati principali in modo semplice e chiaro.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Alberto Aimo
09/05/2024

Penetranza della cardiomiopatia dilatativa in parenti con genotipo positivo: risultati da uno studio multicentrico spagnolo

Questo studio ha esaminato quanto spesso si sviluppa la cardiomiopatia dilatativa (una malattia del cuore) in persone che hanno una certa variante genetica, ma che all'inizio non mostrano segni della malattia. I risultati aiutano a capire quali fattori aumentano il rischio e come seguire queste persone nel tempo.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Andreina Carbone
14/02/2024

L'associazione genetica tra aneurismi aortici e i geni legati ai farmaci per abbassare il colesterolo

Gli aneurismi aortici sono una condizione seria che riguarda l'allargamento anomalo dell'aorta, la principale arteria del corpo. Capire come i farmaci che abbassano il colesterolo influenzano questa malattia è importante per migliorare le cure. Qui spieghiamo in modo semplice i risultati di uno studio che ha analizzato il legame tra i geni coinvolti in questi farmaci e il risch…

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Gianfranco Sinagra - Aldostefano Porcari
31/10/2023

L’aritmia nel giovane adulto come segnale precoce di amiloidosi ereditaria da transtiretina

Questo testo racconta la storia di un uomo di 49 anni che ha manifestato un’aritmia cardiaca improvvisa. Attraverso esami approfonditi, è stata scoperta una malattia rara chiamata amiloidosi ereditaria da transtiretina, che può colpire il cuore e i nervi. Capire questo caso ci aiuta a riconoscere segnali importanti per una diagnosi precoce e a comprendere l’importanza di un’ana…

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Andreina Carbone
24/07/2023

Etnicità, consanguineità e genetica nella cardiomiopatia ipertrofica

La cardiomiopatia ipertrofica è una malattia del cuore che può avere cause genetiche diverse a seconda delle persone e delle popolazioni. Uno studio recente ha analizzato come queste differenze genetiche si manifestano in pazienti egiziani, evidenziando aspetti importanti per migliorare la diagnosi e la comprensione della malattia.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Vincenzo Castiglione
02/05/2023

Genetica delle aortopatie e prognosi

Le aortopatie ereditarie sono malattie che colpiscono l'aorta, la grande arteria che esce dal cuore. Queste condizioni possono essere causate da mutazioni genetiche diverse, che influenzano il modo in cui la malattia si sviluppa e progredisce. Conoscere il tipo di mutazione genetica può aiutare a capire meglio la malattia e a gestirla nel modo più adeguato.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Andreina Carbone
28/02/2023

Le varianti genetiche associate alla sincope e il loro ruolo nella regolazione nervosa

La sincope, cioè la perdita temporanea di coscienza, è una condizione comune che a volte può essere difficile da comprendere completamente. Recenti ricerche hanno studiato il ruolo dei geni nella sincope per capire meglio come si sviluppa e quali possono essere le sue conseguenze.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Andreina Carbone
09/02/2023

Il punteggio di rischio genetico aiuta a prevedere la fibrillazione atriale nei pazienti con malattie cardiache

La fibrillazione atriale è un'aritmia cardiaca molto comune che può aumentare il rischio di ictus. Identificare in anticipo chi è più a rischio può aiutare a prevenire complicazioni gravi. Recenti studi mostrano che un punteggio basato sui geni può migliorare la previsione di questa condizione, soprattutto in persone con problemi cardiaci già noti.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Vincenzo Castiglione
30/01/2023

Sarcoidosi cardiaca isolata o cardiomiopatia genetica: cosa sapere

La sarcoidosi cardiaca isolata è una condizione rara e difficile da diagnosticare. Recenti studi mostrano che alcune malattie genetiche del cuore possono sembrare simili alla sarcoidosi quando si usano certi esami. È importante capire queste differenze per una corretta valutazione.

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Le informazioni non sostituiscono il parere del medico: usale per preparare domande da portare alla visita.

Suggerimenti di lettura

  • Leggi con calma e, se serve, a più riprese.
  • Segna i termini che non conosci per chiederli al medico.
  • Non modificare mai terapie senza un confronto diretto.
  • Se hai sintomi importanti, rivolgiti al medico o al Pronto Soccorso.