Che cosa è stato studiato
La sindrome di Marfan può causare un aumento troppo rapido del diametro dell’aorta, l’arteria principale del corpo. Questo può essere pericoloso. Lo studio ha confrontato due terapie:
- Beta bloccanti, farmaci che aiutano a rallentare il battito cardiaco e ridurre lo stress sull’aorta.
- ACE inibitori, farmaci che aiutano a rilassare i vasi sanguigni e abbassare la pressione.
Come è stato fatto lo studio
Si sono analizzati dati raccolti in passato (studio retrospettivo) di 67 bambini con sindrome di Marfan seguiti in un ospedale negli Stati Uniti tra il 1976 e il 2013. L’età media all’inizio era di circa 13 anni e sono stati seguiti per circa 7 anni in media.
Risultati principali
La crescita del diametro dell’aorta è stata:
- Quasi normale nei bambini trattati con beta bloccanti.
- Più veloce nei bambini non trattati o trattati con ACE inibitori.
Questo significa che i beta bloccanti hanno un effetto migliore nel mantenere sotto controllo la crescita dell’aorta rispetto agli ACE inibitori.
In conclusione
La terapia con beta bloccanti sembra essere più efficace nel rallentare la crescita del diametro aortico nei bambini con sindrome di Marfan rispetto alla terapia con ACE inibitori. Questo può aiutare a proteggere meglio l’aorta in questi pazienti.
