Segnalazione tardiva di eventi avversi da parte dei produttori di dispositivi medici alla FDA statunitense
Questo testo parla di come i produttori di dispositivi medici negli Stati Uniti segnalano gli eventi avversi, cioè problemi o danni causati dai loro prodotti, all'agenzia di controllo chiamata FDA. Capire i tempi di queste segnalazioni è importante per garantire la sicurezza di chi usa questi dispositivi.