CardioLink Salute • Area Salute per pazienti
Contenuti divulgativi ricavati da articoli specialistici

Comprendere la salute, con parole semplici

Articoli adattati da contenuti medico-scientifici, pensati per aiutarti a orientarti tra diagnosi, esami e terapie. Leggi l’abstract per capire subito se l’articolo fa per te.

Queste informazioni non sostituiscono il parere del medico. Se hai sintomi importanti o dubbi urgenti, contatta il tuo medico o il Pronto Soccorso.

⟲ Rimuovi filtri e torna alla home
Stai visualizzando risultati filtrati · tag: famiglie
Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Cristina Raimondo
24/03/2017

Confronto tra QT corretto personalizzato e QT corretto di Bazett nella Sindrome del QT lungo

La Sindrome del QT lungo è una condizione che può essere difficile da diagnosticare con precisione usando i metodi tradizionali. Uno studio recente ha esaminato un nuovo modo di misurare l'intervallo QT, che potrebbe aiutare a identificare meglio chi porta una mutazione associata a questa sindrome.

#QT Lungo #Diagnosi #Holter #ECG #Mutazioni Patogene #Famiglie #Cristina Raimondo #Heart Rhythm #QT Corretto #QT Individualizzato
Leggi l’articolo per i dettagli e le spiegazioni passo-passo.
Leggi articolo completo
Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Lorenzo Grazioli Gauthier
30/07/2013

Mutazioni del canale del potassio KCNK3 e ipertensione polmonare

L'ipertensione arteriosa polmonare è una malattia grave che colpisce i polmoni e il cuore, causando un aumento della pressione nelle arterie polmonari. Alcuni casi sono legati a problemi genetici, ma non sempre si conoscono le cause. Questo testo spiega una scoperta importante riguardo a un gene chiamato KCNK3 che può essere coinvolto in questa malattia.

#Ipertensione Polmonare #Mutazioni Genetiche #KCNK3 #Elettrofisiologia #Malattie Cardiovascolari #Famiglie #Lorenzo Grazioli Gauthier #N Engl J Med #Malattia Idiopatica #Canali Ionici
Leggi l’articolo per i dettagli e le spiegazioni passo-passo.
Leggi articolo completo
Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Cristina Raimondo
14/09/2012

Il ruolo del test da sforzo nella diagnosi della tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica nei parenti senza sintomi

La tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica (CPVT) è una malattia cardiaca ereditaria che può causare problemi al cuore anche in persone che non mostrano sintomi. Questo testo spiega come il test da sforzo possa aiutare a identificare chi potrebbe essere a rischio, soprattutto tra i parenti di chi è già stato diagnosticato.

#Tachicardia Ventricolare Polimorfa #Test Da Sforzo #Diagnosi #Mutazioni Genetiche #Eventi Cardiaci #Famiglie #Asintomatici #Cristina Raimondo #Europace #Cardiologia
Leggi l’articolo per i dettagli e le spiegazioni passo-passo.
Leggi articolo completo

3 articoli disponibili

Come usare questa sezione

Ogni articolo è stato adattato da contenuti scientifici per medici, per spiegare concetti complessi con parole più chiare.

L’abstract è un riassunto iniziale: ti aiuta a capire subito se l’articolo può esserti utile.

Le informazioni non sostituiscono il parere del medico: usale per preparare domande da portare alla visita.

Suggerimenti di lettura

  • Leggi con calma e, se serve, a più riprese.
  • Segna i termini che non conosci per chiederli al medico.
  • Non modificare mai terapie senza un confronto diretto.
  • Se hai sintomi importanti, rivolgiti al medico o al Pronto Soccorso.